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福赛斯QbD1200+ 实验室TOC 分析仪
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更新时间:2024-07-23  |  阅读:1177

详情介绍

福赛斯QbD1200+ 实验室TOC 分析仪

- 产品概述

QbD1200+是一款采用UV紫外灯+过硫酸盐氧化方法的实验室TOC分析仪 ,其量程范围在0-100 ppm之间,适用于制药、电力、疾控、自来水等样品浓度较低的行业,其jijia的重复性,可靠的测量保证,简单易用的操作和维护,较低的使用成本,能够节省客户时间,满足相关的药典和法规,可以极大解决长久以来困扰客户的问题,如低浓度TOC测量时,会出现重复性差,使用成本高,维护复杂及校准时间长等,QbD1200+实验室TOC分析仪,可以让客户的关键性测量变得简单易行。


- 应用行业

制药、电力、疾控、自来水等行业


- 目标客户群

制药企业QC实验室、药物研发、药检所、发电厂、疾控中心实验室、第三方检测机构、高校及科研院所等


- 福赛斯QbD1200+ 实验室TOC 分析仪仪器特点

jijia的重复性

● 可减少不同样品测量间的干扰

● 结果一致,重复性jijia

可靠的测量保证

● 多个不同的传感器持续监测仪器的健康状态

● 启动时自检和按需诊断皆有报告

● 样品超量程时有超量程复原功能

简单易用的操作和维护

● 10.4英寸彩色触摸屏,用户界面更加直观

● 向导式软件界面,仪器操作更加简单易用

● 仪器自带的自动调整测量范围/稀释功能,让用户在不必提前获知样品浓度,也能完成测量

● 只需要一种试剂,即可完成相应的测量和分析(自配或从哈希采购)

● 简单方便的无纸化功能,可向受windows安全政策管理的网络共享目录导出数据

使用成本低

● 试剂成本低

● 无需频繁维护,每年一次即可

● 无需配备单独的计算机

快速校准节省时间

● 校准仅需2小时!

● 内置用于USP和EP的自动系统适应性测试和用于JP的SDBS验证程序

遵循药典和法规

● 符合quanqiu主要药典规定,包括:USP、JP、EP、IP、KP、ICH

● 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则

● 简便的自动化流程,可应用于以下领域:

- USP/EP SST散装水

- USP SST 无菌水

- JP SDBS 验证

- 符合 JP 标准的KHP校准

 

 

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